產(chǎn)品介紹
細(xì)胞名稱:人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞
形態(tài)特性:上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
特征特性: TT細(xì)胞由77歲女性甲狀腺髓質(zhì)癌患者的穿刺活檢樣本中建立。 TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。 在更換培養(yǎng)基后24小時(shí)和72小時(shí)在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/百萬(wàn)細(xì)胞和7700 pg/百萬(wàn)細(xì)胞。 72小時(shí)后CEA積累濃度超過27 ng/百萬(wàn)細(xì)胞。
培養(yǎng)條件: F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法:消化5-10分鐘。1:
2。一周后可再傳。
傳代情況: P(31+5)
凍存條件:完全培養(yǎng)基+8%DMSO
產(chǎn)品名稱 | 人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞 |
英文簡(jiǎn)稱 | TT |
狀態(tài) | 貼壁 |
細(xì)胞冷凍保存:
1.凍存液:92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟:
1.人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞吸走用于培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞完全漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
4.將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。