產(chǎn)品介紹
細(xì)胞名稱：人急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞
形態(tài)特性：髓樣
生長特性：懸浮
特征特性：該細(xì)胞含有myc+致癌基因，受體表達：補體Fc；致瘤性：陽性。
培養(yǎng)條件： IMDM：
Iscove＇s Modiefied Dulbecco＇s Medium 20%FBS
傳代方法：每2-3天換液一次，細(xì)胞接種密度為1E+05/ml,不要超過1E+06/ml。
傳代情況：完成目錄中顯示細(xì)胞污染廢棄
凍存條件：
產(chǎn)品名稱 | 人急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 |
英文簡稱 | HL-60 |
狀態(tài) | 貼壁 |
細(xì)胞冷凍保存：
1.凍存液：92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟：
1.人急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞吸走用于培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細(xì)胞完全漂浮。混勻細(xì)胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4.將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
