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SV40轉染人成骨細胞 
SV40轉染人成骨細胞
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簡稱 : hFOB1.19
種屬 :
貨號 : E1876
價格 :
0.00
培養基 : DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 優質胎牛血清,10%;0.3mg/ml G418
狀態 : 貼壁
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產品介紹

細胞名稱:SV40轉染人成骨細胞

形態特性:

生長特性:貼壁生長

特征特性:0.6mg/ml新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉染自然流產的胎兒四肢組織,建立了此細胞系。 在許可溫度33.5oC下細胞分裂很快,而在限制溫度39.5oC下細胞極少分裂或不分裂。 這些細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。 這些細胞提供了一個同質化的快速增殖模型系統,用于研究正常人造骨細胞的分化,造骨細胞生理和激素,生長因子,和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。

培養條件: DMEM/F12(1:1): H
傳代方法:消化3-5分鐘。1:

2。3天內可長滿。  

傳代情況: PN5

凍存條件:完全培養基+8%DMSO

產品名稱

SV40轉染人成骨細胞

英文簡稱

hFOB1.19

狀態

貼壁

細胞冷凍保存:

1.凍存液:92%完全培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。

細胞培養的操作步驟:

1.SV40轉染人成骨細胞吸走用于培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞;

2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰酶浸沒細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態,導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞完全漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3.加入6-8ml完全培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4.將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養;

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


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正品保障

確保所有產品都是原裝正品

優質服務

優質服務,售后無憂

安全包裝

統一包裝,保障產品安全運輸

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