最新產品
|
新聞詳情
小鼠脂聯素(ADP)elisa試劑盒操作步驟發表時間:2023-07-12 13:38 小鼠脂聯素(ADP)elisa試劑盒操作步驟 1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。 2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同3。 8. 洗滌:操作同5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。 大提柱式酵母DNAout(見關聯產品) 大提柱式真菌DNAout 酵母DNAout(見關聯產品) 溶壁酶(破壁酶)干粉 蝸牛酶干粉 消解酶(溶細胞酶)干粉 真菌DNAout 柱式真菌DNAout 細胞器DNA提取 絲狀真菌線粒體DNAout 線狀DNA清除劑 柱式動物線粒體DNAout,PCR級 柱式動物線粒體DNAout,測序級 柱式昆蟲mtDNAout,測序級(停產) 柱式血液mtDNAout,測序級(見關聯產品) 柱式植物mtDNAout,測序級(見關聯產品) 柱式植物葉綠體DNAout 細菌DNA提取 Southern級細菌(G+)DNAout(見關聯產品) Southern級細菌(G-)DNAout(見關聯產品) 百萬堿基級細菌(G+)DNAout(見關聯產品) 百萬堿基級細菌(G-)DNAout(見關聯產品) 大提柱式土壤DNAout 大提柱式細菌DNAout 大提柱式細菌DNAout(含溶菌酶) |
正品保障 確保所有產品都是原裝正品 | 優質服務 優質服務,售后無憂 | 安全包裝 統一包裝,保障產品安全運輸 | 正規發票 機打發票,附箱送達 |