耶氏肺孢子蟲PCR進(jìn)口試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣

耶氏肺孢子蟲PCR進(jìn)口試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：

雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）　1.   收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.   標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.   10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.   洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.   加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.   洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.   每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.   洗板：同前。

5.   每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.   洗板：同前。

7.   每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.   每孔加入100ul 終止液混勻。

9.   30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

性能：

1. 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2. 靈敏度：檢測濃度小于0.1 U/mL。

3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6個(gè)月

生物磁珠2：巰基磁珠（停產(chǎn)）

生物磁珠2：醛基磁珠（停產(chǎn)）

生物磁珠2：無包被磁珠

生物磁珠：氨基磁珠

生物磁珠：硅基磁珠

生物磁珠：環(huán)氧基磁珠

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠系列

微量單鏈DNA定量試劑盒核酸電泳套裝

一站式DNA非變性PAGE電泳套裝

一站式DNA尿素-PAGE電泳套裝

一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝

一站式RNA電泳套裝

核酸電泳液

50×TAE電泳液（2500 mL)

RNA電泳液，10×（100 mL）

RNA電泳液，10×（250 mL）

TBE Running Buffer（TBE電泳液，10×）

超快核酸電泳液（干粉）（20 L）

超快核酸電泳液（干粉）（50 L）

核酸電泳液：50×TAE電泳液（250 mL)

堿性膠電泳液

天恩澤超級電泳液

天恩澤超級電泳液（含染料）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

核酸上樣液

DNA非變性PAGE上樣液（1.5 mL）

DNA非變性PAGE上樣液（10 mL）

DNA堿性膠上樣液（1.5 mL）