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高遷移率族蛋白1免費代測試劑盒說明書發表時間:2022-08-19 15:51 高遷移率族蛋白1免費代測試劑盒說明書 檢測范圍:12.5pg/mL~400pg/mL 保存條件:2-8℃低溫保存 保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。 試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。 選型: 產品規格:96T/48T 96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本 48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本主要成分:酶標板,試劑,標準品等。 試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。 檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 試劑盒組成: 120 倍濃縮洗滌液30ml×1 瓶7終止液6ml×1 瓶 2酶標試劑6ml×1 瓶8標準品(270ng/L)0.5ml×1 瓶 3酶標包被板12 孔×8 條9標準品稀釋液1.5ml×1 瓶 4樣品稀釋液6ml×1 瓶10說明書1 份 5顯色劑 A 液6ml×1 瓶11封板膜2 張 6顯色劑 B 液6ml×1/瓶12密封袋1 個 樣本要求: 1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。 2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 2400 ng/L5 號標準品150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液 1200ng/L4 號標準品150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 600ng/L 3 號標準品150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 300ng/L2 號標準品150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 150ng/L1 號標準品150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 使用方法: 測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。 1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。| 3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同3。 8. 洗滌:操作同5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 實驗注意事項: 1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。 2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他**商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。 4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。 5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。 7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。 8、有效期:6個月。 |
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