小鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒反應(yīng)步驟

小鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒反應(yīng)步驟：

（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

（2）加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗徹底。

（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。

（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。

（5）合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

（6）加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

（8）加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

（9）應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔，整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。

小鼠組織因子抑制物(mouse TFPI)

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1(mouse TGF-β1)

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β2(mouse TGF-β2)

小鼠可溶性粒細(xì)胞靶受體(mouse sTREM-1)

小鼠端粒酶(mouse Telomerase)

小鼠Toll樣受體-2(mouse TLR-2)

小鼠Toll樣受體-4(mouse TLR-4)

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(mouse TIMP-1)

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(mouse TIMP-2)

小鼠腫瘤壞死因子-a(mouse TNF-a)

小鼠腫瘤壞死因子-b(mouse TNF-b)

小鼠腫瘤壞死因子-r(mouse TNF-r)

小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-PA)

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(mouse Transferrin)

小鼠胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(mouse TSLP)

小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)

小鼠可溶性腫瘤壞死因子-a受體(mouse sTNF-aR)

小鼠組織多肽抗原(mouse TPA)

小鼠血小板生成素(mouse TPO)

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(mouse TRAIL/APO 2L)