精氨酸支原體探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法

精氨酸支原體探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

Caulis bambusae in taenia竹茹PCR鑒定試劑盒

Caulis bambusae in taenia竹茹染料法PCR鑒定試劑盒

Caulis bambusae in taenia竹茹探針法PCR鑒定試劑盒

Caulis lonicerae忍冬藤LAMP鑒定試劑盒

Caulis lonicerae忍冬藤PCR鑒定試劑盒

Caulis lonicerae忍冬藤染料法PCR鑒定試劑盒

Caulis lonicerae忍冬藤探針法PCR鑒定試劑盒

Caulis perillae紫蘇梗LAMP鑒定試劑盒

Caulis perillae紫蘇梗PCR鑒定試劑盒

Caulis perillae紫蘇梗染料法PCR鑒定試劑盒

Caulis perillae紫蘇梗探針法PCR鑒定試劑盒

Caulis polygoni multiflori首烏藤LAMP鑒定試劑盒

Caulis polygoni multiflori首烏藤PCR鑒定試劑盒

Caulis polygoni multiflori首烏藤染料法PCR鑒定試劑盒

Caulis polygoni multiflori首烏藤探針法PCR鑒定試劑盒

Caulis spatholobi雞血藤LAMP鑒定試劑盒

Caulis spatholobi雞血藤PCR鑒定試劑盒

Caulis spatholobi雞血藤染料法PCR鑒定試劑盒

Caulis spatholobi雞血藤探針法PCR鑒定試劑盒

Caulis trachelospermi絡石藤LAMP鑒定試劑盒