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PAP elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟

發表時間:2020-05-26 16:42

PAP elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:

1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。

2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。

注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。

QQ圖片20180928170231.jpg

3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 100ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測樣本。

4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。

5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。

6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙徹底拍干。

7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。

8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。

9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。


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